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Quiénes somos

No podría imaginar al cabo de los más de 25 años, que un paso adelante en la vida, cuando las circunstancias son hostiles, podría haber mejorado la de otros.

Desde la adversidad de un diagnóstico a los 30 años o a cualquiera que lo den, se pone todo patas arriba, con la esperanza puesta en el futuro, con las fuerzas suficientes para no decaer, o si decaigo volvemos a subir una y mil veces, como el Ave Fénix.

Y así, días y años se puede construir algo grande entre todos. Un grupo de personas de buena voluntad, con ilusión, con ganas de cambiar el mundo y en este caso mejorar la realidad de pacientes como nosotros y familias como las nuestras.

Con muchos apoyos de mucha gente buena y de instituciones que han confiado hemos ido haciéndonos más grandes.

Es emocionante ver crecer a los niños pacientes de entonces convertidos en jóvenes estupendos; y a sus familias reconstruidas. Ver tantas posibilidades y tanta ilusión.

Ojalá y nunca nos corten las circunstancias las alas de la ilusión para poder seguir haciendo mil cosas buenas para los pacientes extremeños y sus familias. Nuestra familia.

Toda una vida para mí

Virtudes Carrasco 

Presidenta Emérita de ADMO

Presentación

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Nuestra historia

La  Asociación para la Donación de Médula Ósea y Sangre de Cordón Umbilical de Extremadura(ADMO), es una ONG de solidaridad con personas enfermas necesitadas de un trasplante de células madre sanguíneas como posible recurso para su curación, así nació en 1996, al sobrevenir la enfermedad a varios miembros de un grupo de amigos, debajo de este naranjo con mucho corazón, coraje, fortaleza, atrevimiento, valentía, amistad, bondad y la verdadera inteligencia, la que reconoce  la solidaridad como única forma de supervivencia, unidos con un único objetivo SALVAR VIDAS, aliviar el sufrimiento, ayudar a los demás. Entre estos amigos estaban  dos de los fundadores de ADMO,  en nuestra revista dejaron entre otras, estas palabras: 

Juande Montero Leal: “en su casa, en su patio y bajo un naranjo, se diseñó el proyecto de la creación de una asociación: un nombre, un logotipo, unos estatutos, una junta directiva. La ilusión, la creatividad, la ingenuidad, la ignorancia atrevida y las energías se fueron sumando para crear un objetivo: divulgar la donación de médula ósea para salvar vidas… No puedo nombrar a todas las personas que a lo largo  de estos años han participado en este camino porque han sido muchísimas, pero quiero destacar a mi presi, Virtu. Y para resumir su trabajo y labor, decir que ella ha sido y es la médula ósea de ADMO. Representa la esperanza en el ser humano para seguir caminando hacia un mundo mejor “. 

Javier Pino: “Nos lanzamos a buscar información para intentar saber qué estaba pasando y qué podíamos hacer. Tras mucho investigar y mover contactos conseguimos hacernos, esta vez sí, donantes de médula. …. Entonces llamaron a uno de nosotros para un segundo análisis,( el primer donante de Extremadura)…a partir de ese momento decidimos que SÍ , que queríamos cambiar el mundo en la medida de nuestras posibilidades. Que teníamos que lograr que un acto tan sencillo como hacerse donante de médula estuviera al alcance de cualquiera. Que los trámites fueran fáciles y la información estuviera disponible…conseguimos que Extremadura fuera la primera comunidad en la que una persona pudiera hacerse donante de médula en cualquier hospital comarcal…”.

Ante una adversidad nació esta Asociación, símbolo de resiliencia y lucha, ante  la falta de información y recursos,  unidos en el mismo  frente, lucharon y luchamos para paliar las dificultades y carencias encontradas, ellos emprendieron este viaje lleno de la nobleza de ayudar incondicionalmente a los demás, éstos fueron los cimientos de  esta gran red de solidaridad, de esta familia que ahora gracias a ellos y a todos vosotros es ADMO, imaginemos y hagamos entre todos un mundo mejor, «imagine all the people…» , este es el orgullo de pertenecer a ADMO, de esta historia interminable por salvar vidas. Desde entonces, esa ha sido nuestra fuerza interior, nuestra dirección,  seguimos trabajando para paliar esas carencias y dificultades que  ellos encontraron conquistaron, ampliando nuestros servicios y objetivos originales para también ayudar y acompañar a pacientes y familias. Actualmente, los problemas no han desaparecido, se reinventan, la diversidad de fuentes de información, cualquiera puede informar, con el peligro que esto implica, algo que es positivo, también es un arma de doble filo,  el fácil y rápido acceso a la misma sin filtros de veracidad es lo que actualmente se denomina «era de la desinformación»  por ello ahora más que nunca,  es de vital importancia contrarrestar las falsas informaciones, los falsos mitos y  gurús que inundan a diario las redes, aquí sigue nuestra lucha que nos hace trabajar de forma continua para adaptarnos, actualizándonos, entrando de lleno en los nuevos medios digitales de comunicación social, sensibilizando y dando una información veraz sobre la donación, formándonos para  formar e informar basándonos en la evidencia científica actualizada, en la información contrastada. Este esfuerzo nos ha llevado a ser  reconocidos  por la ONT como la ONG de referencia e información sobre la donación de médula en Extremadura, haciéndolo en distintos formatos, tanto a través de esta Web, como de forma presencial y personalizada ofreciendo una atención permanente, con guías informativas, dossieres,…, manteniendo vivas las redes sociales, realizamos a la vez diversidad  de actividades informativas y formativas a distintos colectivos, intentando llegar a todos los rincones de Extremadura a través de actividades de  sensibilización , para así promocionar y divulgar la donación de células madre y  aumentar la esperanza de vida al incrementar el número de donantes voluntarios de médula ósea como uno de los recursos imprescindibles para la curación de determinadas enfermedades de la sangre, contribuyendo así a conseguir que ser donante de médula finalmente sea tan normal como serlo de sangre o de otros órganos. Juntos el  equipo directivo, el equipo técnico, el voluntariado, los socios, las empresas solidarias y la red  pacientes y familias formamos una gran familia con el mismo objetivo que en sus inicios SALVAR VIDAS, apoyar, informar, ayudar y mejorar la calidad de vida y los servicios en Extremadura a las personas y familias a las que sobreviene esta enfermedad.

También somos el centro autorizado para la gestión de citas de los donantes extremeños, los acompañamos, si así lo requieren los donantes, en el proceso del tipaje y donación. A su vez, contamos con una oficina de atención al donante en el Hospital Universitario de Badajoz, así como una relación estrecha con la Coordinación Autonómica de Trasplantes del SES, Servicio Extremeño de Salud, y los profesionales de referencia que en cada centro de salud permiten articular la red de donación.

Trabajamos también en otras formas de donación de células madre, como la de Sangre de Cordón Umbilical(SCU).